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IGEL - Inklusion Ganz Einfach Leben

IGEL - Inklusion Ganz Einfach Leben

著者： Sascha Lang - Inklusator
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„Inklusion ist ein nie endender Prozess“ Genau zu diesem Prozess lädt der Podcast „IGEL – Inklusion Ganz Einfach Leben“ ein. Der Podcast richtet sich an Menschen mit und ohne Behinderung – kurzum: an die gesamte Gesellschaft. Wenn du bereit bist, die Barrieren im Kopf abzubauen und täglich an einer inklusiven Gesellschaft mitwirken möchtest, dann bist du hier genau richtig. Im Podcast lasse ich Personen zu Wort kommen, die Inklusion leben, auf Hürden treffen, am Prozess wachsen oder auch mal verzweifeln. Und auch ich zeige dir aus meiner Sicht als Betroffener (ich bin seit meinem dritten Lebensjahr blind) wie ich die (inklusive) Welt erlebe und möchte mit meinen Beiträgen inspirieren, motivieren und sensibilisieren. Die inklusive Welt wird hier nicht mit einer rosaroten Brille gesehen, sondern authentisch und ehrlich dargestellt. Ich lege großen Wert darauf zu motivieren, denn Inklusion gelingt nur, wenn wir das Ganze gemeinsam angehen. Das bedeutet in diesem Podcast geht es um Inklusion, Barrierefreiheit, Gleichstellung, Diskriminierung, Behinderungen und Handicaps jeglicher Art und Teilhabe. Bist du bereit in die inklusive Welt einzutauchen? Dann höre jetzt direkt rein.Sascha Lang - Inklusator 政治・政府 社会科学
エピソード
  • Im Ernstfall mitgedacht? Menschen mit Behinderung im Katastrophenschutz

    Im Ernstfall mitgedacht? Menschen mit Behinderung im Katastrophenschutz
    2026/10/25
    Was passiert, wenn der Strom ausfällt – und mit ihm Aufzüge, Hilfsmittel und wichtige Informationswege? In Episode 353 des IGEL-Podcasts geht es um Katastrophenschutz, der Menschen mit Behinderungen erreicht. Sascha Lang begrüßt dazu Berlins Landesbeauftragte für Menschen mit Behinderungen, Christine Braunert-Rümenapf. In Folge 3 von „Berlin und seine Behindertenpolitik“ ziehen sie Lehren aus dem Berliner Stromausfall Anfang 2026. Die geschilderten Erfahrungen zeigen, wie schnell fehlende Vorsorge zu gefährlichen Situationen führen kann. Wenn Beatmungsgeräte auf Akkus angewiesen sind oder Aufzüge stillstehen, braucht es verlässliche Hilfe. Doch wie erreicht diese Hilfe Menschen, die in ihrer eigenen Wohnung leben und Unterstützung benötigen? Und wie erfahren Betroffene, welche Anlaufstellen zugänglich sind und wo sie versorgt werden können? Braunert-Rümenapf beschreibt Lücken bei Informationen, Notunterkünften und der Berücksichtigung gemeinschaftlicher Wohnformen. Wir sprechen über barrierefreie Warnungen, Gebärdensprache, Leichte Sprache und das Zwei-Sinne-Prinzip. Auch die Zugänglichkeit der Berliner Katastrophenschutzleuchttürme und Informationspunkte steht zur Diskussion. Ein weiteres Thema ist ein Notfallverzeichnis – mit Fragen zu Freiwilligkeit, Datenschutz und praktischer Hilfe. Deutlich wird außerdem, wie sehr finanzielle Mittel und soziale Kontakte die persönliche Vorsorge beeinflussen. Nachbarschaftshilfe, ehrenamtliches Engagement und Hilfsdienste haben während des Stromausfalls viel aufgefangen. Die Verantwortung für verlässliche Schutzstrukturen bleibt jedoch bei Politik und Verwaltung. Beim Hitzeschutz zeigen sich ähnliche Aufgaben: zugängliche kühle Orte, verständliche Informationen und konkrete Maßnahmen. Auch Familien mit Kindern mit Behinderungen brauchen Unterstützung, wenn Betreuung und gewohnte Tagesstrukturen ausfallen. Ein kurzer Rückblick auf die Berliner Wahl ergänzt das Gespräch um die Frage nach barrierefreier politischer Teilhabe. Die zentrale Forderung: Menschen mit Behinderungen müssen Notfallpläne als Fachleute in eigener Sache mitgestalten. Eine Folge über Schutz, Selbstbestimmung und die Verantwortung, Inklusion in jedem politischen Handlungsfeld mitzudenken.https://www.berlin.de/lb/behi/Hier geht es zur seite des Instituts für Menchen Rechte:Das DIMR hat zum Katastrophenschutz eine neue Veröffentlichung und eine Website: https://www.institut-fuer-menschenrechte.de/themen/rechte-von-menschen-mit-behinderungen/zivil-und-katastrophenschutz Und hier zu den Socialmedias von der Landesbehindertenbeauftragten: https://www.instagram.com/senasgiva_berlin/> https://www.youtube.com/@SenASGIVABerlin> Links zum IGEL Podcast Podcast „IGEL – Inklusion Ganz Einfach Leben“https://igel-inklusion-ganz-einfach-leben.letscast.fm/ Webseite: www.inklusator.com Socialmedia:Facebook: https://www.facebook.com/igelpodcast Instagram: https://www.instagram.com/igelpodcast_by_saschalang/LinkedIn: https://www.linkedin.com/in/sascha-lang-859421297/ Feedback: office@inklusator.com
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    40 分
  • Tag der pflegenden Eltern: Mein Kind wird 18 – die Pflege bleibt, der Behördenmarathon beginnt

    Tag der pflegenden Eltern: Mein Kind wird 18 – die Pflege bleibt, der Behördenmarathon beginnt
    2026/10/24
    Der 18. Geburtstag verspricht Freiheit und neue Möglichkeiten – doch für pflegende Familien bringt er auch viele neue Fragen.Zum Tag der pflegenden Eltern am 24. Oktober widmet sich IGEL-Folge 352 diesem Übergang.Sascha Lang spricht mit Susanne Zellmer über das Erwachsenwerden mit Behinderung und die Herausforderungen für die ganze Familie.Susanne ist pflegende Mutter, EUTB-Beraterin und Mitgründerin von wir pflegen Hessen.Seit fast 17 Jahren begleitet sie ihren Sohn Daniel und kennt die tägliche Suche nach Unterstützung.Sie erzählt von fehlenden Informationen, kräftezehrenden Anträgen und dem Gefühl, allein kämpfen zu müssen.Ihre Erfahrungen setzt sie heute ein, um anderen Familien Orientierung und Rückhalt zu geben.Was verändert sich mit der Volljährigkeit bei rechtlicher Vertretung, finanzieller Absicherung und medizinischer Versorgung?Welche Fragen stellen sich rund um Kindergeld, Grundsicherung und den Schwerbehindertenausweis?Und wie lässt sich der Weg von der Schule in Ausbildung, Arbeit oder andere Angebote vorbereiten?Dabei geht es auch darum, die Wünsche und die Selbstbestimmung des jungen Menschen einzubeziehen.Susanne erklärt, weshalb frühzeitige Beratung und ein starkes Netzwerk so wertvoll sind.Der Austausch mit anderen Eltern schafft Vertrauen und kann helfen, neue Wege zu finden.Zugleich zeigt das Gespräch, wie viel Zeit und Kraft durch unklare Zuständigkeiten verloren gehen.Susanne fordert verlässliche Unterstützung, verständliche Verfahren und eine bessere Zusammenarbeit der Leistungsträger.Auch fehlende Kurzzeitpflegeplätze und die Bedeutung der Verhinderungspflege kommen zur Sprache.Denn pflegende Eltern brauchen Erholung, Zeit für ihre Gesundheit und Entlastung im Alltag.Zwei gekreuzte Pflaster an Kleidung oder Tasche setzen ein sichtbares Zeichen der Solidarität.Die Folge gehört zur IGEL-Reihe mit dem Arbeitskreis pflegender Eltern von wir pflegen e. V.Ihre zentrale Botschaft: Pflegeverantwortung endet nicht mit dem 18. Geburtstag – Unterstützung darf es ebenso wenig. Hier geht es zum Verband:https://www.wir-pflegen.net/ Hier sind die offiziellen Social-Media-Accounts des Bundesverbands wir pflegen e. V.,: Instagram: @wirpflegen.ev Facebook: wir pflegen X (ehemals Twitter): @wir_pflegen Links zum IGEL PodcastPodcast „IGEL – Inklusion Ganz Einfach Leben“https://igel-inklusion-ganz-einfach-leben.letscast.fm/ Webseite: www.inklusator.com Socialmedia:Facebook: https://www.facebook.com/igelpodcast Instagram: https://www.instagram.com/igelpodcast_by_saschalang/LinkedIn: https://www.linkedin.com/in/sascha-lang-859421297/Feedback: office@inklusator.com
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    46 分
  • Outing im Rampenlicht – Wenn Stars sich zeigen, fassen viele andere Mut

    Outing im Rampenlicht – Wenn Stars sich zeigen, fassen viele andere Mut
    2026/10/18
    Was bewegt es in uns, wenn Stars offen über eine Behinderung oder Erkrankung sprechen? In Episode 351 widmen sich Jennifer Sonntag und Sascha Lang der Kraft solcher persönlichen Einblicke. Ausgangspunkt ist Danger Dans Song „Dass es hier so schön ist“ und sein öffentlicher Umgang mit seiner Augenerkrankung. Jennifer lebt mit derselben Erkrankung, Retinitis pigmentosa, und erzählt, warum sie das besonders berührt. Es geht um Wiedererkennen, alte Ängste und die Ermutigung, mit eigenen Erfahrungen sichtbar zu werden. Wenn prominente Menschen ihre Verletzlichkeit zeigen, können sich andere weniger allein fühlen. Doch aus einem persönlichen Outing entsteht keine Verpflichtung, eine ganze Community zu vertreten. Jeder Mensch darf selbst entscheiden, wann, wie und wie viel er von sich erzählt. Auch der Umgang mit einer fortschreitenden Behinderung braucht Zeit und Raum für den eigenen Weg. Konkrete Unterstützung anzunehmen kann dabei helfen, weiterhin selbstbestimmt den eigenen Beruf auszuüben. Jennifer und Sascha sprechen darüber, wie wichtig es ist, die eigenen Bedürfnisse klar benennen zu können. Dabei hinterfragen sie den Druck, als Mensch mit Behinderung ständig besonders leistungsfähig erscheinen zu müssen. Was tun wir aus Freude – und wann versuchen wir, Erwartungen anderer zu erfüllen? Auch Depressionen, ME/CFS und die öffentliche Sichtbarkeit nicht sichtbarer Erkrankungen werden zum Thema. Persönliche Erfahrungen zeigen, wie hilfreich Worte anderer sein können, um die eigene Situation verständlich zu machen. Gleichzeitig kann Offenheit angreifbar machen und erfordert Respekt vor persönlichen Grenzen. Zum Gespräch gehören außerdem eure Rückmeldungen zur Darstellung von Behinderung in den Medien. Zwischen Heldengeschichten und Mitleidsbildern fehlen häufig Menschen mit ihren vielfältigen Lebensrealitäten. Für Jennifer und Sascha zählen deshalb die Haltung hinter den Worten und die Möglichkeit, selbst zu sprechen. Ein persönlicher Sonntagstalk über Selbstbestimmung, gegenseitige Ermutigung und die Freude an kleinen Lebensmomenten.Hier die Links aus der Episode:Danger Dan mit dem Song über seine Augenerkrankung bei „Inas Nacht“: https://www.youtube.com/watch?v=ngrbWTVfT30 Hier thematisiert Elif ihre Depressionen: https://www.ndr.de/fernsehen/von-baba-verpruegelt-bis-trommelfell-platzte-saengerin-elif-im-talk,deepunddeutlich-242.html Margarete Stokowski über ihr Leben mit ME/CFS: https://www.brigitte.de/gesund/gesundheit/margarete-stokowski-ueber-me-cfs---der-wille-ist-da--aber-der-koerper-sagt-nein--14058758.html Beitrag über Parkinsonerkrankung des a-ha-Sängers Morten Harket: https://www.spiegel.de/kultur/musik/a-ha-saenger-morten-harket-ist-an-parkinson-erkrankt-a-93f4a082-085a-4645-800d-1dfc11accf04 Hier geht es zu Jennifer Sonntag:www.jennifer-sonntag.deInstagram:https://www.instagram.com/blind.feminista/Facebook:https://www.facebook.com/Jennifersonntaginklusionsbotschafterin/ Link zu Sascha Lang Facebook:https://www.facebook.com/share/16U3LWoDMK/?mibextid=wwXIfr> Links zum IGEL PodcastPodcast „IGEL – Inklusion Ganz Einfach Leben“https://igel-inklusion-ganz-einfach-leben.letscast.fm/ Webseite: http://www.inklusator.com Social Media:Facebook: https://www.facebook.com/igelpodcast Instagram: https://www.instagram.com/igelpodcast_by_saschalang/LinkedIn: https://www.linkedin.com/in/sascha-lang-859421297/ Feedback: sonntagtrifftigel@inklusator.com > > > > > > #IGELPodcast #SonntagTrifftIGEL #JenniferSonntag #SaschaLang #OutingImRampenlicht #DangerDan #Inklusion #Behinderung #Sichtbarkeit #Empowerment #Selbstbestimmung #Selbstvertretung #RetinitisPigmentosa #Sehbehinderung #NichtSichtbareBehinderungen #PsychischeGesundheit #MECFS #Medienverantwortung #Teilhabe #MutMachen
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