エピソード

  • CFSabs

    CFSabs
    2025/03/28
    Sowohl bei ME/CFS als auch dem Post-COVID-19-Syndrom (auch bekannt als Long-COVID) wird angenommen, dass das Immunsystem und eine gestörte Darmflora an der Krankheitsentwicklung beteiligt sind. In einer früheren Studie wurde mit einem speziellen Test gezeigt, dass ME/CFS-Patient:innen Antikörper im Blut gegen bestimmte Darmbakterien bilden. In Folge 11 erklärt Projektleiter Thomas Vogl welche Rolle diese Antikörper für die Bakterien im Darm oder an anderen Schleimhäuten spielen. Der Vergleich der Immunprofile von Patient:innen mit gesunden Kontrollpersonen könnte mögliche Krankheitsmechanismen sowie potenzielle diagnostische Marker aufzeigen. Dadurch sollen die Ergebnisse dieser Studie als Grundlage für zukünftige Projekte dienen, um neue Therapie- und Diagnoseansätze zu entwickeln.
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    24 分
  • Degranulate ME

    Degranulate ME
    2025/02/28
    Virusinfektionen gelten als die Hauptauslöser für ME/CFS, jedoch sind die genauen Krankheitsmechanismen noch nicht vollständig geklärt.In Folge 10 erklärt Eva Untersmayr, von der Medizinischen Universität Wien, wie Mastzellen, die durch virale Auslöser aktiviert werden können, verschiedene entzündliche Stoffe freisetzen, die zu Entzündungen und Gewebeschäden führen. Im Projekt Degranulate ME werden Zell-Modelle entwickelt, um Marker für Mastzellaktivierung zu untersuchen und genetische Merkmale der Mastzellen zu ermitteln. Diese Erkenntnisse sind entscheidend, um ursächliche Behandlungsmöglichkeiten zu entwickeln und die Symptome von ME/CFS nach Infektionen lindern können.
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    18 分
  • Understanding ME/CFS

    Understanding ME/CFS
    2025/01/31
    Erst kürzlich lud der WWTF (Wiener Wissenschafts-, Forschungs- und Technologiefonds) im Zuge des Forschungs-Calls „ME/CFS 2024 - Understanding ME/CFS" Wissenschafter:innen ein Forschungsprojekte zu ME/CFS und postakuten Infektionskrankheiten zu entwerfen. Durch diesen Call, der zu gleichen Teilen von der WE&ME Stiftung und dem WWTF finanziert wurde, konnten insgesamt 7 exzellente Forschungsprojekte gefördert werden. Mit Folge 9 startet unsere Mini-Serie, in der alle 7 geförderten Projekte kurz vorgestellt werden. In dieser Folge geben uns Benjamin Missbach vom WWTF, sowie von ME/CFS betroffene Personen und Angehörige, welche mit dem WWTF zusammen arbeiten, tiefere Einblicke in die Hintergründe der Ausschreibung in die gemeinsame Zusammenarbeit.
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    38 分
  • Der lange Weg zum Recht auf Hilfe

    Der lange Weg zum Recht auf Hilfe
    2023/08/29
    Für viele Personen ist es undenkbar, dass ihnen im Falle einer Krankheit Sozialleistungen untersagt werden, für die sie zumeist ihr bisheriges Berufsleben gezahlt haben. Doch wie häufig kommt es tatsächlich zu dieser Situation und unter welchen Umständen? Darüber und welche Möglichkeiten für Betroffene es gibt werden wir in der 8. Folge von Voices on ME/CFS reden.
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    30 分
  • Long-COVID und die post-virale Fatigue

    Long-COVID und die post-virale Fatigue
    2022/09/09
    Wer war Florence Nightingale und wofür wurde sie eigentlich berühmt? Das ist die Laienfrage der heutigen Episode und wenn Sie sich jetzt fragen, was das mit Long-COVID oder ME/CFS zu tun hat, dann lassen Sie sich von der 7. Folge unseres Podcasts überraschen!
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    37 分
  • Von Hypothesen und Studienergebnissen

    Von Hypothesen und Studienergebnissen
    2022/08/08
    Wenn uns die letzten zwei Pandemiejahre eines gelehrt haben, dann dass, anders als in vielen Filmen dargestellt, Wissenschaft nicht immer so eindeutig und schnell funktioniert, wie es gerade nötig wäre. Doch wie funktioniert Forschung eigentlich? Dieser Frage gehen wir in unserer 6. Folge nach und zerlegen ein Forschungsprojekt in seine einzelnen Bausteine.
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    25 分
  • Wozu der ganze Aufwand?

    Wozu der ganze Aufwand?
    2022/05/30
    Nach über einem Jahr nähert sich ein Forschungsprojekt langsam seinem Ende. Alle Beteiligten haben geschwitzt, gefiebert und auf das Abschluss-Symposium hingearbeitet. Ein besonderer Fokus lag dabei auf der wissenschaftlichen Kommunikation nach außen. Doch wozu der ganze Aufwand? Hat sich die Arbeit für unser Team gelohnt? Diesen Fragen gehen wir in unserer 5. Folge von Voices on ME/CFS nach!
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    23 分
  • Im dunklen Zimmer

    Im dunklen Zimmer
    2022/03/07
    "Ein Zustand wie lebendig begraben." Während in unserer letzten Folge leicht bis moderat betroffene ME/CFS PatientInnen erzählt haben, wie sich ihr Alltag gestaltet, wollten wir wissen, wie schwer oder sehr schwer betroffene ME/CFS PatientInnen mit ihrer Krankheit umgehen. Ist es überhaupt noch möglich den Alltag alleine zu bewältigen? In Folge 4 sprechen wir darüber mit Angehörigen und mit einer schwer Betroffenen ME/CFS Patientin.
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    27 分